открытия 2025

В 2025 году младенец с редким нарушением обмена веществ стал первым пациентом в мире, получившим персонализированную терапию на основе CRISPR. Кей Джей Малдун родился с мутацией в гене CSP1, из-за которой его организм не вырабатывал жизненно важный фермент печени. Без него в крови накапливается токсичный аммиак, который повреждает мозг, и большинство детей с таким диагнозом не доживает до единственного доступного лечения — пересадки печени. Учёные из разных стран за рекордные шесть месяцев создали персонализированный редактор оснований, исправивший ошибочную «букву» в гене и восстановивший работу фермента. После лечения уровень аммиака снизился, состояние ребёнка улучшилось, и он смог вернуться домой.

Сейчас врачи Кей Джея планируют адаптировать редактор оснований для лечения ещё пяти пациентов с похожими редкими нарушениями обмена веществ. К счастью, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешило проводить одно клиническое испытание для разных версий терапии, что позволит значительно ускорить разработку. В этом году редактор оснований также впервые успешно восстановил работу гена печени у взрослых. Однако, несмотря на новую надежду для пациентов, эти методы остаются дорогими, а их долгосрочную безопасность ещё предстоит оценить.

Источник изображения: [2]

В 2025 году искусственный интеллект стал незаменимым инструментом в биологии. Модели AlphaFold3 и представленная летом 2025 г. Alphagenome помогают предсказывать структуру белков и других биомолекул и проектировать генетические последовательности. Так, например, с их помощью учёные впервые создали вирусы, способные уничтожать антибиотикоустойчивые штаммы бактерий E. coli.

С помощью ИИ ученые проектируют лекарства, предсказывают влияние мутаций и создают искусственные геномы. В перспективе исследователи стремятся создать виртуальную клетку — компьютерную модель, способную имитировать работу как здоровых, так и больных клеток. Это позволило бы заменить часть трудоемких лабораторных экспериментов компьютерным моделированием и тем самым ускорить научные открытия. При этом по мере роста возможностей ИИ всё более значимыми становятся вопросы этики и рисков.

Появилась и поисковая платформа MetaGraph, «Google для биологов», которая позволяет быстро анализировать огромные массивы ДНК, РНК и белковых данных, выявляя гены устойчивости к антибиотикам и другие биомаркеры всего за один запрос. Параллельно эта же группа исследователей разработала систему Logan, которая собирает разрозненные фрагменты ДНК в полные гены, что помогает находить и изучать ферменты с конкретными свойствами, например, расщепляющие пластик.

Источник изображения: [3]

Ксенотрансплантация — пересадка органов от животных человеку — должна помочь справиться с глобальной нехваткой донорских органов. В 2025 году метод заметно приблизился к регулярной клинической практике.

Именно в этом году врачи пересадили несколько органов от генетически модифицированных свиней, включая первую в истории трансплантацию лёгкого. Свиная почка с 69 изменёнными генами проработала почти девять месяцев у пациента из Нью-Гэмпшира — это на пять месяцев дольше предыдущего рекорда. Органы для таких операций получают от свиней, которых специально разводят и генетически модифицируют биотехнологические компании. В феврале FDA даже разрешило первые клинические испытания пересадки свиных почек с участием нескольких пациентов, что даст врачам возможность системно отрабатывать и улучшать методику.

Параллельно учёные развивают метод, который делает донорские органы универсальными и снижает риск отторжения. Для этого с помощью фермента они удаляют антигены, определяющие группу крови. В октябре исследователи впервые успешно пересадили человеческую почку, у которой группу крови изменили с A на универсальную O.

Источник изображения: [4]

В 2025 году австралийская компания Cortical Labs представила CL1 — первый в мире коммерческий биокомпьютер, который объединяет живые нейроны человека с обычными чипами для создания органической нейронной сети. Система постоянно учится и способна решать задачи быстрее и гибче, чем традиционные чипы для искусственного интеллекта, используемые для обучения больших языковых моделей.

CL1 планируют использовать для изучения работы мозга, разработки лекарств, нейротехнологий и робототехники. Система объединяет биологические и электронные компоненты и открывает новую область — биовычисления, где живые клетки и электроника работают вмест. Система выпускается в виде блоков, которые можно объединять в стеки серверов биологической нейронной сети. Четыре таких стека уже доступны для коммерческого использования через облако, а цена одного блока составляет около $35 000.

Источник изображения: [5]

В ноябре Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила первый препарат от малярии для младенцев — Coartem. Дети до пяти лет составляют около 75% всех смертей от болезни, поэтому препарат обещает приблизить мир к искоренению малярии. Coartem безопасен для малышей и улучшает исход лечения даже при заражении устойчивыми к лекарствам паразитами. Второе средство, GanLum, пока не получило окончательного одобрения, но в III фазе клинических испытаний вылечило 97,4% участников и справилось с паразитами, устойчивыми к артемизинину. Если препарат одобрят, он станет первым новым классом противомалярийных средств за более чем 25 лет.

Гонорея ежегодно поражает более 80 миллионов человек, а бактерия, вызывающая болезнь, почти полностью утратила чувствительность к существующим антибиотикам. Последний класс препаратов, цефалоспорины, также начинает терять эффективность, а предыдущие попытки найти замену не приносили результатов. В 2025 году FDA одобрила два новых антибиотика — gepotidacin и zoliflodacin. Они блокируют ферменты, необходимые бактериям для размножения, и впервые за десятилетия предлагают принципиально новый механизм действия против гонококка. Оба препарата принимаются в виде таблеток, а не инъекций.

Эксперты отмечают, что новые лекарства расширяют возможности врачей в борьбе с устойчивыми штаммами, но предупреждают, что бактерии быстро развивают резистентность, и поиск новых антибиотиков будет продолжаться.

Источник изображения: [6]

В апреле компания Colossal Biosciences из Техаса объявила, что воссоздала лютоволка, вымершего более 11 000 лет назад, внеся 20 генетических изменений в геном серых волков. Эксперты спорят, можно ли это считать настоящим воскрешением вида, который, отличается от серого волка примерно 12 млн нуклеотидов ДНК — большинство считает, что нет. Тем не менее работа демонстрирует возможности геномного редактирования и синтетической эмбриологии, а учёные продолжают попытки «воскрешения» других видов, таких как додо или мамонт.

Источник изображения: [7]