Свои ключевые исследования нобелевские лауреаты, Эмброс и Равкан, опубликовали [
1,
2] еще в 1993 году. Они обнаружили два гена —
lin-4 и
lin-14, — которые контролируют развитие червя-нематоды
Caenorhabditis elegans. При этом
lin-14 представляет собой «классический» ген, с которого «считывается» мРНК, кодирующая белок. А
lin-4, как оказалось, «производит» не мРНК, а другую, очень короткую молекулу, которую впоследствии назвали микроРНК. При этом микроРНК lin-4 связывается с участком мРНК lin-14 и за счет этого «блокирует» синтез белка lin-14.
Хотя ученые открыли принципиально новый механизм генетической регуляции, долгое время ему не уделяли внимания и считали характерным только для круглых червей. Все изменилось в 2000 году, когда Равкан с коллегами
открыли другую микроРНК, let-7, которая встречается у большинства других животных, включая мышей и человека. По словам Гюнтера Майстера, биохимика из Регенсбургского университета, теперь ясно, что «микроРНК — это совершенно новый класс регуляторов активности генов в нашем геноме».
Обнаружение того, что микроРНК есть практически у всех организмов, включая человека, перевернуло молекулярную генетику. В геноме человека, по разным оценкам [
3,
4], насчитывают от 500 до 2000 микроРНК, которые участвуют во множестве процессов — от эмбрионального развития до клеточного метаболизма, — а нарушение их активности вызывает рак и другие заболевания. Помимо микроРНК, важную регуляторную функцию выполняют и другие классы РНК, такие как малые интерферирующие, длинные некодирующие и другие. Кстати, именно длинная некодирующая РНК регулирует образование узоров на крыльях бабочек — об этом читайте в нашем
материале.