научный оскар

Премию Breakthrough Prize учредил в 2012 году IT-инвестор и физик Юрий Мильнер, а среди ее спонсоров — Марк Цукерберг, Сергей Брин, Энн Воджицки и другие представители технологического бизнеса. 5 апреля 2025 года Фонд Breakthrough Prize вручил награды за достижения в редактировании генома, лечении заболеваний, фундаментальной физике и математике.

Автор иллюстрации: Karol Banach

Одну из премий в области биологии разделили пятеро учёных за создание революционных и скандальных препаратов для похудения «Оземпик» и «Вегови». Эти лекарства имитируют действие гормона ГПП-1, который регулирует уровень сахара в крови и подавляет аппетит.

Эндокринолог Даниэль Друкер, исследователи Джоэл Хабенер и Йенс Юль Хольст, а также химик Светлана Мойсов независимо друг от друга открыли и описали ГПП-1 [2, 3]. А Лотте Бьерре Кнудсен из компании Novo Nordisk модифицировала гормон, добавив цепи жирных кислот, что позволило ему дольше оставаться в крови и стало основой для создания этих препаратов.

При этом изначально лекарства разрабатывали для лечения диабета, но показали эффективность против ожирения. «Препараты этого класса действительно спасают жизни, улучшают их качество и возвращают людям радость», — отметил исследователь Зияд Аль-Али, который недавно провел масштабное клиническое исследование лекарств с участием почти 2 млн человек.

Источник изображения: [4]

Вторую премию в области биологии получили Стивен Хаузер и Альберто Ашерио за исследования рассеянного склероза (РС) — тяжёлого аутоиммунного заболевания, при котором иммунная система атакует миелиновую оболочку нервных волокон. В 1990-х Хаузер доказал, что ключевую роль в развитии болезни играют B-клетки, а не Т-клетки, как считалось ранее. Несмотря на первоначальный скепсис коллег и отказ в финансировании, его гипотеза подтвердилась и легла в основу новых методов лечения РС.

Ашерио, в свою очередь, установил что вирус Эпштейна — Барр является необходимым условием для развития РС. Хотя этот вирус есть у большинства людей и часто не вызывает симптомов, его наличие увеличивает риск развития РС в 32 раза. Это открытие открыло путь к возможной профилактике болезни с помощью вакцин и противовирусных препаратов.

Источник изображения: [5]

Еще одну премию вручили Дэвиду Лью за разработку новых методов редактирования ДНК на основе технологии CRISPR. В 2016 году его команда представила метод «редактирования оснований» — способ точечно изменять отдельные «буквы» генетического кода без разрезания двойной спирали. Это помогает снизить нецелевую активность и другие нежелательные эффекты работы CRISPR/Cas. Спустя три года они разработали «прайм-редактирование», которое позволяет заменять целые участки повреждённой ДНК — в том числе его улучшенную версию eePASSIGE.

Эти методы быстро распространились по лабораториям всего мира и стали основой новых подходов к лечению наследственных заболеваний. В экспериментах на животных учёные успешно исправили генетические мутации, вызывающие серповидно-клеточную анемию, бета-талассемию, мышечную дистроф, врождённую слепоту и глухоту. В пяти странах уже начались клинические испытания, показавшие положительные результаты при лечении Т-клеточной лейкемии, серповидной анемии, бета-талассемии и повышенного холестерина.

Кроме биологов, премии получили учёные, работающие в области фундаментальной физики, а также математик Деннис Гайтсгори за вклад в теорию чисел. «Лауреаты этого года добились выдающихся результатов, включая разработки, способные изменить лечение распространённых заболеваний, что ещё раз подчеркивает преобразующую силу науки, движимой любознательностью», — отметили Присцилла Чан и Марк Цукерберг.