В ЯПОНИИ НАШЛИ НОВЫЙ ПУТЬ К РЕДАКТИРОВАНИЮ ГЕНОМА

22 мая 2024

Хроматин — это способ, которым клетки «упаковывают» свою ДНК, чтобы она поместилась внутри ядра. Если представить ДНК как длинную нить, то хроматин помогает скрутить эту нить вокруг маленьких белковых шариков, называемых гистонами, что делает её компактной и управляемой. Благодаря хроматину клетка может контролировать, когда и какие части ДНК активны, что влияет на работу клетки: например, будет ли клетка расти или заживлять раны? Это как если бы в комнате была большая библиотека, но вы могли бы открывать только те книги, которые нужны в данный момент, а остальные оставались бы закрытыми и аккуратно уложенными на полках.

С помощью передовых технологий, включая CRISPR для редактирования генов и ATAC-seq для визуализации доступных участков ДНК, учёные идентифицировали ключевые гены, участвующие в регуляции доступа к хроматину. Они обнаружили, что подавление активности одного из этих генов, TFDP1, значительно упрощает редактирование генов, а также способствует преобразованию обычных клеток в стволовые. Стволовые клетки затем могут преобразовываться в разнообразные клетки организма.

Это исследование открывает множество перспектив для медицины:

• Восстановление тканей: стволовые клетки, полученные благодаря новым методам, могут восстанавливать поврежденные ткани сердца, мозга и печени, предлагая новые способы лечения для инфаркта, болезни Альцгеймера и диабета.
• Более точные генные редакторы: глубокое понимание механизмов доступа к хроматину может привести к созданию новых инструментов генной инженерии, которые будут работать с большей точностью и безопасностью, минимизируя риски побочных эффектов.
• Персонализированная медицина: точное корректирование генетических дефектов открывает возможности для индивидуализированного лечения, нацеленного на устранение генетических аномалий, специфичных для каждого пациента.

Работа японских ученых не только расширяет наши знания о сложных биологических процессах, но и предоставляет потенциальные новые инструменты для борьбы с заболеваниями на фундаментальном уровне, приближая эру, когда медицина сможет не только лечить симптомы, но и коренным образом исправлять причины болезней.
В России и других странах также ведутся подобные исследования, и лишь время покажет, кто возьмет первенство в этой революционной области. Но уже сейчас очевидно: момент, когда медицина исправляет генетические «ошибки», уже наступил.

ПОДЕЛИТЕСЬ В СОЦСЕТЯХ!

Мессенджеры

Отправляйте нам! Узнайте подробнее в мессенджерах или напишите нам на сайте

Задать вопрос на сайте