научные открытия 2025

Болезнь Гентингтона — редкое наследственное заболевание мозга, которое обычно проявляется в 35–55 лет и постепенно приводит к потере памяти, нарушению движений и резким перепадам настроения. Причина кроется в гене HTT, который кодирует белок гентингтин и содержит повторяющиеся последовательности ДНК. Если повторов становится слишком много, клетки начинают производить дефектный белок, который постепенно «отравляет» мозг. До сих пор медицина могла лишь облегчать симптомы, не устраняя саму причину болезни.

В сентябре 2025 года учёные из амстердамской компании uniQure впервые испытали однократную генную терапию, которая направлена на подавление действия мутантного гена. В мозг пациентов вводили безвредный вирус с «инструкцией» для синтеза микроРНК, блокирующей производство токсичного белка. В исследовании участвовали 29 человек с ранней стадией болезни и контрольная группа. Через три года у участников, получивших терапию, прогрессирование симптомов замедлилось на 75%, а уровень опасного белка в спинномозговой жидкости значительно снизился.

Хотя пока терапия не способна полностью вылечить болезнь, а результаты остаются предварительными из-за небольшого числа участников, ученым впервые удалось замедлить прогрессирование симптомов. После успеха терапии акции uniQure выросли более чем втрое и достигли пятилетнего максимума, а аналитики уже прогнозируют многомиллиардные продажи препарата.

Источник изображения: Zephyr/SPL

Молекулы, из которых построена жизнь, обладают определённой «симметрией»: ДНК и РНК состоят из «правосторонних» нуклеотидов, а белки — из «левосторонних» аминокислот. Сегодня учёные начали создавать «зеркальные» версии этих молекул — короткие цепочки ДНК, РНК и аминокислот, «развернутые наоборот». С одной стороны, такие эксперименты помогают понять происхождение жизни и ускорить разработку лекарств. Дело в том, что «зеркальные» молекулы хуже распознаются ферментами и иммунной системой организма, а значит, медленнее разрушаются и могут быть более эффективными лекарствами. Но с другой стороны, если «зеркальные» клетки когда-нибудь выйдут из-под контроля, они могут стать угрозой для человека и экосистем, так как не имеют естественных врагов и трудно распознаются иммунной системой.

В середине сентября 2025 года в Манчестере прошла международная конференция Engineering and Safeguarding Synthetic Life 2025, где ведущие специалисты по синтетической биологии обсудили риски и преимущества «зеркальной» жизни. Учёные сходятся во мнении, что до создания целых «зеркальных» организмов пока далеко, но обсуждать последствия стоит уже сейчас, чтобы выработать правила работы, оценить потенциальные угрозы и внедрить меры предосторожности.

Источник изображения: [2]

Источник изображения: Shutterstock

Хроническая бессонница не только лишает нас сил и ухудшает настроение, но и может ускорять старение мозга. Исследование клиники Майо, охватившее 2750 пожилых людей со средним возрастом около 70 лет, показало: у страдающих бессонницей риск когнитивных нарушений и деменции был на 40% выше, чем у тех, кто спал нормально. С возрастом у них быстрее ухудшались память и способность к мышлению, а когнитивные функции соответствовали уровню людей на 3–4 года старше.

МРТ показало и структурные изменения: у пациентов с хронической бессонницей чаще встречались белые пятна — следы повреждения мелких сосудов, а также амилоидные бляшки, характерные для болезни Альцгеймера. Учёные подчёркивают, что работа показывает лишь ассоциацию, а не прямую причину — бессонница связана с более быстрым старением мозга, но не обязательно напрямую его вызывает. Тем не менее нарушения сна могут сигнализировать о будущих когнитивных проблемах и даже способствовать их развитию. Поэтому лечение хронической бессонницы важно не только для хорошего самочувствия, но и для защиты мозга от преждевременного старения.

Источник изображения: [3]

Учёные из Стэнфорда показали, что один и тот же генетический вариант, или аллель, может вести себя по-разному в зависимости от условий: он становится доминантным, когда даёт преимущество, и рецессивным, когда его действие снижает выживаемость. О существовании такого механизма, который называют обратимостью доминирования, биологи подозревали ещё несколько десятилетий назад, но прямые экспериментальные доказательства получили только сейчас.

В качестве объекта исследователи использовали плодовую мушку Drosophila melanogaster, у которой один из вариантов гена Ace влияет на устойчивость к инсектицидам. Учёные проверили, как наличие одной или двух копий этого аллеля сказывается на выживаемости насекомых при обработке химикатами и без неё, а также отслеживали частоту этих генетических вариантов в популяции.

Результаты показали, что аллель проявляет себя как доминантный при обработке инсектицидами, когда повышает шансы на выживание. Однако в условиях без химикатов он становится рецессивным, так как требует дополнительных ресурсов организма и снижает общую приспособленность. Такой механизм помогает сохранять генетическое разнообразие и объясняет, почему потенциально вредные мутации не исчезают из популяций, а остаются «в резерве» на случай будущих угроз.

Источник изображения: [4]

Муравьи Messor ibericus нарушают привычное правило биологии: муравьиные матки удивительным образом способны производить потомство сразу двух видов. Авторы статьи в Nature показали, что самки спариваются с самцами другого вида (Messor structor) и затем клонируют их. Фактически, M. ibericus «одомашнили» геном чужого вида, хотя эти муравьи разошлись более пяти миллионов лет назад, почти так же давно, как люди и шимпанзе.

Если рядом есть самцы M. structor, самки M. ibericus рождают гибридных рабочих особей — наполовину ibericus, наполовину structor. Эти рабочие особи строят гнёзда, добывают еду и ухаживают за колонией. Когда же самцов M. structor поблизости нет, самки используют уникальный трюк: они создают клонов этих муравьёв.

Дело в том, что самка спаривается с M. structor только один раз, а затем способна хранить сперму в течение всей жизни, иногда более десяти лет. Это позволяет ей использовать генетический материал самцов даже в их отсутствие. При этом сперма M. structor запускает развитие яйца, а собственные гены самки удаляются из ядра. В итоге из яйца развивается не гибридная рабочая самка, а самец M. structor. Затем эти клонированные самцы снова спариваются с самками M. ibericus, и снова рождаются гибридные рабочие особи. Так колония сохраняет «про запас» чужой геном — учёные впервые обнаружили в природе пример такого тесного сотрудничества двух видов.