Используя сайт, вы предоставляете согласие на обработку ваших персональных данных с помощью сервисов веб-аналитики.
1 декабря 2025 года — в Всемирный День борьбы со СПИДом российский стартап AGCT, созданный учёными Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, получил финансирование от Фонда генетических инноваций для продолжения разработки первой в мире генно-клеточной терапии, способной излечить ВИЧ-инфекцию.
Фонд генетических инноваций профинансировал стартап по лечению ВИЧ
После трансплантации эти клетки формируют новую иммунную систему, устойчивую к вирусу. Вирус оказывается неспособным проникнуть внутрь клеток крови и со временем исчезает из организма.
По сути, команда AGCT стремится воспроизвести феномен «Берлинского пациента», полностью излечившегося от ВИЧ после трансплантации костного мозга от доноров с редкой мутацией CCR5∆32. Российская разработка делает шаг дальше: вместо донорских клеток используются собственные клетки пациента, безопасно изменённые нуклеазами TALEN, что делает подход более доступным и масштабируемым.
«Мы опираемся только на строгий научный подход, и именно поэтому вошли в этот проект. Мы подвергли проект всесторонней экспертизе, в которой приняли участие лучшие профильные специалисты, признанные авторитеты в своих областях. Подход реален, излечение возможно! Сегодня у нас и у наших партнёров-инвесторов появляется реальный шанс сделать то, что ещё недавно казалось невозможным — стать победителями неизлечимого заболевания. И особенно важно, что этот прорыв может произойти здесь, в России, усилиями наших учёных и врачей», — отметил Арслан Забиров, председатель Фонда генетических инноваций.
По сути, команда AGCT стремится воспроизвести феномен «Берлинского пациента», полностью излечившегося от ВИЧ после трансплантации костного мозга от доноров с редкой мутацией CCR5∆32. Российская разработка делает шаг дальше: вместо донорских клеток используются собственные клетки пациента, безопасно изменённые нуклеазами TALEN, что делает подход более доступным и масштабируемым.
«Мы опираемся только на строгий научный подход, и именно поэтому вошли в этот проект. Мы подвергли проект всесторонней экспертизе, в которой приняли участие лучшие профильные специалисты, признанные авторитеты в своих областях. Подход реален, излечение возможно! Сегодня у нас и у наших партнёров-инвесторов появляется реальный шанс сделать то, что ещё недавно казалось невозможным — стать победителями неизлечимого заболевания. И особенно важно, что этот прорыв может произойти здесь, в России, усилиями наших учёных и врачей», — отметил Арслан Забиров, председатель Фонда генетических инноваций.
AGCT разрабатывает технологию редактирования собственных стволовых клеток пациента, чтобы сделать их невосприимчивыми к ВИЧ.
Было проведено большое количество очных встреч, визитов в лабораторию, выступлений в закрытых клубах и просветительских мероприятиях. Ведь одно из важных направлений деятельности фонда заключается в популяризации и просвещении, а также поддержке молодых ученых.
«В мире более 40 млн ВИЧ-инфицированных и пугающий рост заражённых в России — более 1,2 миллиона россиян заражены ВИЧ-инфекцией, это каждый сотый житель страны. Наш метод поможет миллионам, особенно тем, кому не помогает существующая поддерживающая терапия. Это один из немногих случаев в истории человечества, когда мы полностью излечиваем болезнь, а не снимаем симптомы», — заявляет Адель Шарафутдинов, учредитель Фонда генетических инноваций.
«В мире более 40 млн ВИЧ-инфицированных и пугающий рост заражённых в России — более 1,2 миллиона россиян заражены ВИЧ-инфекцией, это каждый сотый житель страны. Наш метод поможет миллионам, особенно тем, кому не помогает существующая поддерживающая терапия. Это один из немногих случаев в истории человечества, когда мы полностью излечиваем болезнь, а не снимаем симптомы», — заявляет Адель Шарафутдинов, учредитель Фонда генетических инноваций.
Учредитель Фонда генетических инноваций Адель Марсович принимает активное участие во всех стадиях взаимодействия с проектом.
Сооснователь стартапа, врач-гематолог, кандидат медицинских наук Марина Попова, ведущий научный сотрудник НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, подчёркивает:
«Мы видим, что пациенты с ВИЧ-ассоциированной лимфомой или резистентностью к стандартной терапии остро нуждаются в новых решениях. Наша задача — доказать, что редактирование собственных стволовых клеток способно воспроизвести эффект, который ранее наблюдался лишь у нескольких пациентов в мире. Наша цель заключается в том, чтобы излечение от ВИЧ перестало быть исключением».
AGCT уже привлёк внимание крупных профильных инвесторов: в предыдущих раундах в компанию инвестировали RBV Capital и фармацевтическая компания Р-Фарм, что подтверждает высокий уровень доверия со стороны индустрии и стратегическую значимость проекта.
«Мы видим, что пациенты с ВИЧ-ассоциированной лимфомой или резистентностью к стандартной терапии остро нуждаются в новых решениях. Наша задача — доказать, что редактирование собственных стволовых клеток способно воспроизвести эффект, который ранее наблюдался лишь у нескольких пациентов в мире. Наша цель заключается в том, чтобы излечение от ВИЧ перестало быть исключением».
AGCT уже привлёк внимание крупных профильных инвесторов: в предыдущих раундах в компанию инвестировали RBV Capital и фармацевтическая компания Р-Фарм, что подтверждает высокий уровень доверия со стороны индустрии и стратегическую значимость проекта.
Доклинические исследования AGCT подтвердили высокую эффективность и специфичность редактирования нуклеазами TALEN, что подтверждает безопасность подхода. Проект защищён международными патентами и прошёл независимую научную экспертизу.
Залогом успеха реализации проекта является выстраивание тесного сотрудничества с университетом и компаниями-партнёрами, понимающими социальную миссию разработки и её влияние на будущее здравоохранения в стране, такими как консалтинговая компания ССП-Консалт, осуществляющая комплексное юридическое сопровождение проекта.
По мнению руководителей ССП-Консалт, реализация столь масштабного проекта открывает новую эру в борьбе с ВИЧ, давая надежду миллионам людей и укрепляя позиции России как лидера в инновационной медицине.
«Для нас крайне важно, что этот проект объединяет не только учёных и врачей, но и инвесторов, которые верят в его социальную миссию. Мы видим, что инвестиции в инновационную медицину способны не только изменить судьбы отдельных пациентов, но и дать толчок к формированию новой экосистемы здравоохранения, где технологии становятся доступными для миллионов людей. Это не просто бизнес, это реальный вклад в здоровье нации и в будущее России», — отметил Сергей Панфиленко, партнёр стартапа AGCT и управляющий партнер ССП-Консалт.
По мнению руководителей ССП-Консалт, реализация столь масштабного проекта открывает новую эру в борьбе с ВИЧ, давая надежду миллионам людей и укрепляя позиции России как лидера в инновационной медицине.
«Для нас крайне важно, что этот проект объединяет не только учёных и врачей, но и инвесторов, которые верят в его социальную миссию. Мы видим, что инвестиции в инновационную медицину способны не только изменить судьбы отдельных пациентов, но и дать толчок к формированию новой экосистемы здравоохранения, где технологии становятся доступными для миллионов людей. Это не просто бизнес, это реальный вклад в здоровье нации и в будущее России», — отметил Сергей Панфиленко, партнёр стартапа AGCT и управляющий партнер ССП-Консалт.
Став совладельцем стартапа, фонд направит более 100 млн рублей на поэтапное развитие проекта: завершение валидации производственного процесса, защиту интеллектуальной собственности, выпуск пилотных партий продукта, получение разрешения Министерства здравоохранения и проведение терапии первым пациентам.
Справочно
Россия входит в пятёрку стран мира по темпам распространения ВИЧ. По данным UNAIDS, с вирусом живут почти 40 млн человек, и до сих пор не существует зарегистрированной терапии, способной полностью избавить пациента от инфекции. Если AGCT подтвердит эффективность, российская разработка может стать одним из самых значимых медицинских прорывов десятилетия.
О проекте и фонде
AGCT (ООО «ЭйДжиСиТи») — биотехнологический стартап, создающий first-in-class генно-клеточную терапию на основе редактирования CCR5 для функционального излечения ВИЧ. Компания основана учёными ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова и является резидентом инновационного центра «Сколково».
Фонд генетических инноваций (ФГИ) — некоммерческая организация, развивающая экосистему российских биотехнологий, генной терапии и науки о долголетии. Фонд поддерживает проекты, основанные на строгом научном подходе и международной экспертизе.
Фонд генетических инноваций (ФГИ) — некоммерческая организация, развивающая экосистему российских биотехнологий, генной терапии и науки о долголетии. Фонд поддерживает проекты, основанные на строгом научном подходе и международной экспертизе.
Читайте последние новости из мира науки
Если у вас есть вопросы, свяжитесь с нами
ВЫБЕРИТЕ УДОБНЫЙ ДЛЯ ВАС СПОСОБ:
либо свяжитесь с нами напрямую
задайте свой вопрос тут
+ 7 (495) 090-45-98
