6 ноября 2025 года в Москве прошла III ежегодная научно-практическая конференция «Академия CAR-T. День +2 CAR-T-клеточной терапии». Мероприятие собрало ведущих специалистов в области гематоонкологии, иммунологии и генно-клеточных технологий — исследователей, врачей и разработчиков нового поколения терапий.
В программе были представлены четыре научные сессии, охватывающие весь жизненный цикл CAR-T-продуктов — от ранних исследований и дизайна антигенраспознающих доменов до производства и регуляторных аспектов. Особое внимание уделили результатам российских разработок и первому опыту клинического применения CAR-T-терапии в стране.
Сессия по ранней и доклинической разработке включала доклады о новых векторах, оптимизации биопроцессов и конструировании CAR-структур. В клинической части были рассмотрены реальные кейсы лечения острых лейкозов, лимфом и множественной миеломы, а также опыт использования CAR-T после неудач предыдущих терапий.
Отдельный интерес Фонда генетических инновация вызвало представление результатов исследования анти-CD19 CAR-T «Утжефра», разработанного в НМИЦ гематологии Минздрава России. Доклады охватывали вопросы эффективности, персистенции CAR-T-клеток, осложнений и организации отбора пациентов.
Финальная сессия была посвящена персонализированной клеточной терапии и регуляторным вызовам. Эксперты обсуждали производственные модели CAR-T в России, стандарты качества и стоимость терапии, а также пути ускорения внедрения новых препаратов в медицинскую практику.
Следите за новостями в наших социальных сетях:
Телеграм
Вконтакте
В программе были представлены четыре научные сессии, охватывающие весь жизненный цикл CAR-T-продуктов — от ранних исследований и дизайна антигенраспознающих доменов до производства и регуляторных аспектов. Особое внимание уделили результатам российских разработок и первому опыту клинического применения CAR-T-терапии в стране.
Сессия по ранней и доклинической разработке включала доклады о новых векторах, оптимизации биопроцессов и конструировании CAR-структур. В клинической части были рассмотрены реальные кейсы лечения острых лейкозов, лимфом и множественной миеломы, а также опыт использования CAR-T после неудач предыдущих терапий.
Отдельный интерес Фонда генетических инновация вызвало представление результатов исследования анти-CD19 CAR-T «Утжефра», разработанного в НМИЦ гематологии Минздрава России. Доклады охватывали вопросы эффективности, персистенции CAR-T-клеток, осложнений и организации отбора пациентов.
Финальная сессия была посвящена персонализированной клеточной терапии и регуляторным вызовам. Эксперты обсуждали производственные модели CAR-T в России, стандарты качества и стоимость терапии, а также пути ускорения внедрения новых препаратов в медицинскую практику.
Следите за новостями в наших социальных сетях:
Телеграм
Вконтакте