Фонд генетических инноваций принял участие во встрече фонда «НЕстрашно» ко Дню памяти погибших от СПИДа
17 мая в Казани прошла встреча, организованная благотворительным фондом «НЕстрашно» и приуроченная ко Дню памяти людей, умерших от СПИДа. Это дата, которая напоминает не только о масштабе эпидемии, но и о необходимости открытого разговора о ВИЧ, поддержке пациентов и развитии новых медицинских подходов.
Фонд «НЕстрашно» уже много лет работает с людьми, живущими с ВИЧ, помогает снижать стигматизацию диагноза и создаёт пространство, где пациенты, врачи, общественные организации и эксперты могут говорить друг с другом спокойно и честно. Для темы ВИЧ это особенно важно: вокруг заболевания до сих пор сохраняется много страха, мифов и социальной дистанции.
Фонд генетических инноваций принял участие во встрече как партнёр, заинтересованный в развитии научно обоснованных подходов к лечению ВИЧ-инфекции. Председатель Фонда Арслан Забиров выступил с лекцией о проекте AGCT — российской разработке в области генно-клеточной терапии, направленной на создание нового подхода к функциональному излечению ВИЧ.
В центре лекции была научная идея проекта: использование генетического редактирования собственных гемопоэтических стволовых клеток пациента для формирования иммунной системы, устойчивой к вирусу. Такой подход связан с изучением природной мутации в гене CCR5, которая у небольшой части людей снижает восприимчивость к ВИЧ. Именно этот биологический механизм лежит в основе одного из наиболее перспективных направлений современной генной терапии.
Особую значимость встрече придало выступление Александра Герасименко, друга Фонда генетических инноваций, обладающего редкой природной мутацией в обеих копиях гена CCR5. Такая особенность встречается у 0,1% населения Земли. Его участие помогло показать, что за научными терминами стоят не абстрактные схемы, а живой и здоровый человек.
Помощь в организации мероприятия оказал партнёр Фонда генетических инноваций Альберт Ишбулатов. Его участие стало продолжением работы по развитию диалога между научным сообществом, пациентскими организациями и общественными инициативами в Республике Татарстан. Альберт принимает активное участие в развитии проекта на самом высоком правительственном уровне.
Разговор о генно-клеточной терапии ВИЧ требует осторожности и строгого научного языка. Современная антиретровирусная терапия уже позволяет людям с ВИЧ жить долго и сохранять качество жизни, однако она требует постоянного приёма препаратов и не устраняет вирус из организма полностью. Поэтому исследования, направленные на функциональное излечение, остаются одной из наиболее сложных и важных задач биомедицины.