Мы запустили программу поддержки талантливых студентов. Внесите свой вклад в науку прямо сейчас!
Используя сайт, вы предоставляете согласие на обработку ваших персональных данных с помощью сервисов веб-аналитики.

ОЗЕМПИК: ПРАВДА И МИФЫ О «ЧУДО-ЛЕКАРСТВЕ» ОТ ОЖИРЕНИЯ

30 мая 2025

Автор: Рахмангулов Георгий

оземпик

Ожирение — это не просто косметический дефект. На самом деле это серьезная болезнь, которая была признана Всемирной организацией здравоохранения еще в 1950 году. Давайте разберемся, почему [1].

Лишний вес приводит не только к проблемам с внешностью. Часто он выступает фактором риска и следствием других опасных заболеваний, например, диабета, проблем с сердцем и даже некоторых видов рака [2].

Ожирение развивается из-за сложного взаимодействия генов, особенностей обмена веществ и образа жизни [3]. У людей с ожирением часто нарушена работа гормонов, которые отвечают за чувство голода и насыщения. Поэтому совет:«Ешьте меньше и больше двигайтесь» — не всегда помогает [4].

Признать ожирение болезнью — значит сделать первый шаг к его лечению. Это позволяет разрабатывать комплексные методы лечения, которые включают не только диету и упражнения, но и лекарства, психологическую помощь и даже операции [5].

Ожирение как болезнь

Источник: [57]
История Оземпика как лекарства от лишнего веса началась с исследований диабета, когда ученые заметили, что пациенты, принимающие этот препарат, начали терять вес. Дело в том, что Оземпик воздействует на особый гормон, который контролирует аппетит и обмен веществ так, что это помогает пациентам меньше есть благодаря чувству сытости [6, 7, 8].

Открытие новых свойств Оземпика привело к необходимости провести дополнительные исследования, благодаря которым в США разрешили использовать препарат для лечения ожирения уже в 2021 году. В среднем люди, принимающие Оземпик, теряют около 15% лишнего веса. Поэтому препарат стал первым лекарством от ожирения, которое работает почти так же хорошо, как операция по удалению части желудка [9, 10].

Эта история показывает, что открытия в одной области медицины могут привести к прорывам в другой и подчеркивает связь между диабетом и ожирением.
Как препарат помогает снижать вес

Оземпик уникален тем, что затрагивает сразу несколько аспектов метаболизма:
  • влияет на мозг, уменьшая чувство голода;
  • замедляет пищеварение, благодаря чему человек дольше чувствует себя сытым;
  • помогает организму контролировать уровень сахара в крови;
  • снижает производство жиров и усиливает скорость их расщепления;
  • увеличивает количество «бурого жира», который помогает сжигать калории;
  • меняет вкусовые предпочтения, уменьшая тягу к жирной и сладкой пище [11,12, 13, 14, 15, 16, 57].

Оземпик: от диабета к борьбе с лишним весом

Оземпик назначают не всем, кто хочет похудеть. Его прописывают:
  • взрослым с сильным ожирением;
  • людям с лишним весом и сопутствующими заболеваниями, например, с диабетом;
  • людям, которым не помогли диеты и физические упражнения;
  • людям с диабетом 2 типа [7, 18, 19, 20].

Существуют и другие похожие лекарства, которые разрешены в России для лечения ожирения, например, Семавик, Квинсента, Инсудайв и Лираглутид.

Важно помнить, что перед применением препарата нужно проконсультироваться со специалистом. Врач назначает Оземпик или его аналоги индивидуально, после тщательного обследования. Лекарство выступает как часть комплексного лечения, которое включает диету и физические упражнения [21].

Кому и когда назначают Оземпик

Исследования показали, что Оземпик действительно помогает снизить вес. Он оказался эффективнее других лекарств своей группы — 15% веса за 68 недель. А продолжение приема препарата помогает сохранить достигнутый результат [7, 10, 17, 18, 24].

Однако, как и у всех лекарств, у Оземпика есть побочные эффекты:
  • тошнота — 44% пациентов;
  • диарея — 30%;
  • рвота — 24%;
  • запор — 24%;
  • боль в животе — 22–27%;
  • головная боль и головокружение — около 10%;
  • усталость — около 7%;
  • изменение вкусовых ощущений — около 6% [26, 48].

Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными и со временем проходили. Но были и более серьезные побочные эффекты, например, воспаление поджелудочной железы или желчного пузыря. У препаратов в виде таблеток частота побочных эффектов была ниже. Долгосрочные эффекты применения Оземпика для лечения ожирения еще предстоит изучить [23, 25, 26].

Эффективность, безопасность и побочные эффекты

Популярность Оземпика и его аналогов быстро растет. В США и Европе их уже широко применяют — в 2022 году более 1,5 миллиона пациентов в США получили рецепт на лекарства для снижения веса [17].

В России Оземпик был доступен до 2022 года, но потом поставки прекратились. Однако в 2023 году появились отечественные аналоги. Сейчас эти лекарства чаще используют для лечения диабета, чем ожирения. Это связано с тем, что страховка не учитывает новые свойства препаратов. Также стоит отметить, что высокая стоимость и спрос часто делают препараты недоступными.

Применение в России и мире

Разработка нового лекарства может стоить от 985 миллионов до 2,8 миллиардов долларов. Так, средняя стоимость клинических испытаний для одного препарата на 2016 год составляла около $19 миллионов для фазы I, $36 миллионов для фазы II и $112 миллионов для финальной фазы III. Испытания Оземпика включали 5 дополнительных крупных исследований, которые тоже увеличили затраты [31, 32].

Производственные расходы Оземпика не раскрываются, но для аналогичных биологических препаратов стоимость производства составляла $20,000–$300,000 за килограмм активного вещества [33].

Фармацевтические компании тратят 15–30% дохода на маркетинг. А для препарата с годовым объемом продаж в несколько миллиардов долларов рекламная кампания может составлять сотни миллионов.

В России Оземпик стоил 25000–30000 рублей в месяц. А вот его российские аналоги — Семавик, Квинсента и Инсудайв, стоят около 6000 рублей в месяц.

Здесь важно помнить, что подобные лекарства нужно принимать продолжительное время — около 16 месяцев для максимального эффекта, а потом продолжать для поддержания результата.

Несмотря высокую цену препаратов, они помогают экономить на лечении других болезней связанных с ожирением. По некоторым оценкам, лечение ожирения может сэкономить американской системе здравоохранения $1,861–$5,530 на пациента в год [34].

Стоимость терапии

Сравнение с другими методами борьбы с ожирением

Оземпик оказался самым эффективным лекарством для лечения ожирения, однако порой он может быть недоступен. Рассмотрим другие способы борьбы с лишним весом.

Диета и физические упражнения:
  • Помогают снизить вес на 5–10% за 6–12 месяцев [35].
  • Безопасны при правильном подходе.
  • Бесплатны.
  • Менее эффективны, чем Оземпик, но важны для здоровья. Их рекомендуют использовать вместе с лекарствами.

Операция по уменьшению желудка:
  • Помогает снизить вес на 20–35% за 3 года [38].
  • Есть риск осложнений.
  • Высокая стоимость процедуры.
  • Эффективнее, чем Оземпик, но процедура необратима.

Орлистат, или Ксеникал:
  • Помогает снизить вес на 2,9–3,4% за год, по сравнению с группой плацебо [36].
  • Может вызвать неприятные побочные эффекты в ЖКТ.
  • Стоит около 3000–4000 рублей в месяц [39].
  • Менее эффективен, чем Оземпик.

Лираглутид, или Саксенда:
  • Помогает снизить вес на 5,4% за год, по сравнению с группой плацебо [37].
  • Похож на Оземпик по безопасности и стоимости.
  • Менее эффективен, чем Оземпик.

Метод лечения ожирения подбирается индивидуально, с учетом степени ожирения, сопутствующих болезней, предпочтений пациента и его финансовых возможностей. Оземпик и похожие лекарства — важное дополнение к основному лечению, которое также должно сопровождаться диетой и физической активностью, особенно если у пациента 3–4 стадия ожирения или ему не помогли другие методы.
Вокруг Оземпика существует много мифов. Давайте разберем самые распространенные.

Оземпик — это волшебная таблетка для похудения
Оземпик эффективен, но лучше всего работает в сочетании с диетой и физической активностью. Он предназначен для лечения ожирения как болезни, а не для простого похудения.

После прекращения приема Оземпика вес сразу вернется
Вес может немного увеличиться, но не обязательно вернется к исходному уровню, особенно если человек продолжает вести здоровый образ жизни [25].

Оземпик вызывает сильную тошноту у всех пациентов
Тошнота — частый побочный эффект, но она возникает не у всех и со временем становится меньше. Правильный подбор дозы может уменьшить этот эффект [42].

Оземпик можно использовать для быстрого похудения перед важным событием
Оземпик — лекарство для длительного применения, а не средство быстрого снижения веса. Его нужно принимать только по назначению врача.

Оземпик безопасен для всех
Как и любое лекарство, Оземпик имеет противопоказания и побочные эффекты. Он не подходит людям с некоторыми заболеваниями [25].

Оземпик вызывает зависимость
Нет научных доказательств того, что Оземпик вызывает зависимость. Но резкое прекращение приема может привести к возвращению веса [44].

Популярные мифы об Оземпике и их опровержение

Сегодня свойства Оземпика изучают при лечении печени, сердечно-сосудистых заболеваний и даже болезни Альцгеймера. Разрабатываются более удобные способы приема лекарства, например, таблетки или специальные импланты, которые можно вживить в тело [45, 46, 47, 56, 48, 49].

Идет поиск и изучение препаратов, с которыми Озмепик будет показывать максимальную эффективность. Также проводятся генетические исследования, которые покажут, кому Оземпик подойдет лучше всего и как уменьшить побочные эффекты [50, 51, 52].

Идет изучение безопасности и эффективности Оземпика при многолетнем использовании, а также его влияние на подростков с ожирением, которым препарат поможет предотвратить проблемы со здоровьем во взрослом возрасте [53, 55].

Будущее препарата

Несмотря на высокую стоимость и необходимость регулярных инъекций, перспективы у Оземпика и его аналогов выглядят многообещающими. Текущие исследования направлены на разработку более эффективных и удобных для пациентов методов лечения, которые совершенствуют подход к управлению весом и метаболическим здоровьем.

Выводы

  1. World Health Organization. Obesity: preventing and managing the global epidemic. WHO Technical Report Series 894. Geneva: WHO; 2000.
  2. Guh DP, Zhang W, Bansback N, Amarsi Z, Birmingham CL, Anis AH. The incidence of co-morbidities related to obesity and overweight: a systematic review and meta-analysis. BMC Public Health. 2009;9:88.
  3. Hruby A, Hu FB. The Epidemiology of Obesity: A Big Picture. Pharmacoeconomics. 2015;33(7):673-689.
  4. Schwartz MW, Seeley RJ, Zeltser LM, Drewnowski A, Ravussin E, Redman LM, et al. Obesity Pathogenesis: An Endocrine Society Scientific Statement. Endocr Rev. 2017;38(4):267-296.
  5. Bray GA, Frühbeck G, Ryan DH, Wilding JP. Management of obesity. Lancet. 2016;387(10031):1947-1956.
  6. Marso SP, Bain SC, Consoli A, Eliaschewitz FG, Jódar E, Leiter LA, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016;375(19):1834-1844.
  7. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002.
  8. Müller TD, Finan B, Bloom SR, D'Alessio D, Drucker DJ, Flatt PR, et al. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Mol Metab. 2019;30:72-130.
  9. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves New Drug Treatment for Chronic Weight Management, First Since 2014 [Internet]. 2021. Available from
  10. Rubino DM, Abrahamsson N, Davies M, Hesse D, Greenway FL, Jensen C, et al. Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 4 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021;325(14):1414-1425.
  11. Holst JJ. The Physiology of Glucagon-like Peptide 1. Physiol Rev. 2007;87(4):1409-1439.
  12. Blundell J, Finlayson G, Axelsen M, Flint A, Gibbons C, Kvist T, et al. Effects of once-weekly semaglutide on appetite, energy intake, control of eating, food preference and body weight in subjects with obesity. Diabetes Obes Metab. 2017;19(9):1242-1251.
  13. Nauck MA, Meier JJ. Incretin hormones: Their role in health and disease. Diabetes Obes Metab. 2018;20 Suppl 1:5-21.
  14. Drucker DJ. Mechanisms of Action and Therapeutic Application of Glucagon-like Peptide-1. Cell Metab. 2018;27(4):740-756.
  15. Müller TD, Clemmensen C, Finan B, DiMarchi RD, Tschöp MH. Anti-Obesity Therapy: from Rainbow Pills to Polyagonists. Pharmacol Rev. 2018;70(4):712-746.
  16. Gabery S, Salinas CG, Paulsen SJ, Ahnfelt-Rønne J, Alanentalo T, Baquero AF, et al. Semaglutide lowers body weight in rodents via distributed neural pathways. JCI Insight. 2020;5(6):e133429.
  17. Davies M, Færch L, Jeppesen OK, Pakseresht A, Pedersen SD, Perreault L, et al. Semaglutide 2·4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10278):971-984.
  18. Kushner RF, Calanna S, Davies M, Dicker D, Garvey WT, Goldman B, et al. Semaglutide 2.4 mg for the Treatment of Obesity: Key Elements of the STEP Trials 1 to 5. Obesity. 2020;28(6):1050-1061.
  19. Frühbeck G, Busetto L, Dicker D, Yumuk V, Goossens GH, Hebebrand J, et al. The ABCD of Obesity: An EASO Position Statement on a Diagnostic Term with Clinical and Scientific Implications. Obes Facts. 2019;12(2):131-136.
  20. American Diabetes Association. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Medical Care in Diabetes-2021. Diabetes Care. 2021;44(Suppl 1):S111-S124.
  21. European Medicines Agency. Ozempic: EPAR - Product Information [Internet]. 2021. Available from
  22. Mehta A, Marso SP, Neeland IJ. Liraglutide for weight management: a critical review of the evidence. Obes Sci Pract. 2017;3(1):3-14.
  23. European Medicines Agency. Rybelsus [Internet]. 2020. Available from
  24. Wadden TA, Bailey TS, Billings LK, Davies M, Frias JP, Koroleva A, et al. Effect of Subcutaneous Semaglutide vs Placebo as an Adjunct to Intensive Behavioral Therapy on Body Weight in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 3 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021;325(14):1403-1413.
  25. Nauck MA, Meier JJ. Management of endocrine disease: Are all GLP-1 agonists equal in the treatment of type 2 diabetes? Eur J Endocrinol. 2019;181(6):R211-R234.
  26. Novo Nordisk. Ozempic (semaglutide) injection prescribing information [Internet]. 2020. Available from
  27. U.S. Food and Drug Administration. Wegovy (semaglutide) injection prescribing information [Internet]. 2021. Available from
  28. IQVIA Institute for Human Data Science. Global Use of Medicines 2023: Outlook to 2027. IQVIA; 2023.
  29. European Medicines Agency. Wegovy: EPAR - Public Assessment Report [Internet]. 2022. Available from
  30. Novo Nordisk. Novo Nordisk Annual Report 2022 [Internet]. 2023. Available from
  31. Wouters OJ, McKee M, Luyten J. Estimated Research and Development Investment Needed to Bring a New Medicine to Market, 2009-2018. JAMA. 2020;323(9):844-853.
  32. Moore TJ, Zhang H, Anderson G, Alexander GC. Estimated Costs of Pivotal Trials for Novel Therapeutic Agents Approved by the US Food and Drug Administration, 2015-2016. JAMA Intern Med. 2018;178(11):1451-1457.
  33. Kelley B. Industrialization of mAb production technology: the bioprocessing industry at a crossroads. MAbs. 2009;1(5):443-452.
  34. Cawley J, Meyerhoefer C, Biener A, Hammer M, Wintfeld N. Savings in Medical Expenditures Associated with Reductions in Body Mass Index Among US Adults with Obesity, by Diabetes Status. Pharmacoeconomics. 2015;33(7):707-722.
  35. Jensen MD, Ryan DH, Apovian CM, et al. 2013 AHA/ACC/TOS guideline for the management of overweight and obesity in adults: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and The Obesity Society. Circulation. 2014;129(25 Suppl 2):S102-S138.
  36. Sjöström L, Rissanen A, Andersen T, et al. Randomised placebo-controlled trial of orlistat for weight loss and prevention of weight regain in obese patients. Lancet. 1998;352(9123):167-172.
  37. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management. N Engl J Med. 2015;373(1):11-22.
  38. Arterburn DE, Telem DA, Kushner RF, Courcoulas AP. Benefits and Risks of Bariatric Surgery in Adults: A Review. JAMA. 2020;324(9):879-887.
  39. Bray GA, Ryan DH. Medical therapy for the patient with obesity. Circulation. 2012;125(13):1695-1703.
  40. GoodRx. Orlistat Prices, Coupons & Savings Tips [Internet]. 2023. Available from
  41. Apovian CM, Aronne LJ, Bessesen DH, et al. Pharmacological management of obesity: an endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):342-362.
  42. Pratley R, Amod A, Hoff ST, et al. Oral semaglutide versus subcutaneous liraglutide and placebo in type 2 diabetes (PIONEER 4): a randomised, double-blind, phase 3a trial. Lancet. 2019;394(10192):39-50.
  43. FDA. Novo Nordisk. Ozempic (semaglutide) injection prescribing information [Internet]. 2020vy (semaglutide) injection [Internet]. 2021. Available from
  44. Lingvay I, Sumithran P, Cohen RV, le Roux CW. Obesity management as a primary treatment goal for type 2 diabetes: time to reframe the conversation. Lancet. 2022;399(10322):394-405.
  45. Newsome PN, Buchholtz K, Cusi K, et al. A Placebo-Controlled Trial of Subcutaneous Semaglutide in Nonalcoholic Steatohepatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1113-1124.
  46. Husain M, Birkenfeld AL, Donsmark M, et al. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2019;381(9):841-851.
  47. Gejl M, Gjedde A, Egefjord L, et al. In Alzheimer's Disease, 6-Month Treatment with GLP-1 Analog Prevents Decline of Brain Glucose Metabolism: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Clinical Trial. Front Aging Neurosci. 2016;8:108.
  48. Buckley ST, Bækdal TA, Vegge A, et al. Transcellular stomach absorption of a derivatized glucagon-like peptide-1 receptor agonist. Sci Transl Med. 2018;10(467):eaar7047.
  49. Cahn A, Miccoli R, Dardano A, Del Prato S. New forms of insulin and insulin therapies for the treatment of type 2 diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015;3(8):638-652.
  50. Frias JP, Nauck MA, Van J, et al. Efficacy and safety of LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist, in patients with type 2 diabetes: a randomised, placebo-controlled and active comparator-controlled phase 2 trial. Lancet. 2018;392(10160):2180-2193.
  51. Pratley RE, Aroda VR, Lingvay I, et al. Semaglutide versus dulaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 7): a randomised, open-label, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(4):275-286.
  52. Mahajan A, Wessel J, Willems SM, et al. Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes. Nat Genet. 2018;50(4):559-571.
  53. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564.
  54. Pearson SD, Ollendorf DA, Colby JA. Overprescribing and Overpricing Semaglutide. JAMA. 2021;326(13):1249-1250.
  55. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, Pérez Manghi FC, Fernández Landó L, Bergman BK, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6):503-515.
  56. Zhang Y, Tan H, Yan W, Yang Y, Xie L, Wang Y, et al. Efficacy of GLP-1 receptor agonists on neurodegenerative diseases: a systematic review and meta-analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1135717. Available from
Список литературы
ПОДЕЛИТЕСЬ В СОЦСЕТЯХ!
ЭТА СТАТЬЯ В НАШЕМ ТЕЛЕГРАМ-КАНАЛЕ
Мессенджеры
Отправляйте нам! Узнайте подробнее в мессенджерах или напишите нам на сайте
Задать вопрос на сайте

У ВАС ЕСТЬ МАТЕРИАЛЫ, КОТОРЫМИ ВЫ ХОТЕЛИ БЫ ПОДЕЛИТЬСЯ?